近日,記者從遼寧省藥品監(jiān)督管理局了解到,今年遼寧省將繼續(xù)推進(jìn)疫苗電子追溯體系建設(shè),整合疫苗生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)追溯信息,實(shí)現(xiàn)所有上市疫苗全過程可追溯。同時(shí),遼寧省將全面加強(qiáng)對(duì)新冠肺炎疫情期間應(yīng)急審批的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管,疫情期間每月至少檢查一次。
推進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度和醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)等試點(diǎn)工作
在注冊(cè)環(huán)節(jié)監(jiān)管方面,今年遼寧省將繼續(xù)加大醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查和注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查力度,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)、虛假注冊(cè)申報(bào)和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假等行為,穩(wěn)步推進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度和醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)等試點(diǎn)工作。
嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品目錄,規(guī)范一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,建立備案工作責(zé)任追究機(jī)制,嚴(yán)禁高類低劃,嚴(yán)禁非醫(yī)療器械按醫(yī)療器產(chǎn)品械備案,嚴(yán)禁違規(guī)擴(kuò)大適用范圍。進(jìn)一步健全完善進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理制度,規(guī)范備案流程,加強(qiáng)備案審核,認(rèn)真做好備案資料審查,按時(shí)限完成備案后檢查工作。
疫情期間應(yīng)急審批的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),疫情期間每月至少檢查一次。
在生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管方面,對(duì)全省藥品生產(chǎn)企業(yè)、二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和化妝品生產(chǎn)企業(yè)全覆蓋監(jiān)督檢查。對(duì)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在備案后三個(gè)月開展全項(xiàng)目檢查,每年按一定比例進(jìn)行抽查。
探索實(shí)施檢查報(bào)告第三方評(píng)估機(jī)制;研究制定對(duì)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人主體責(zé)任清單,強(qiáng)化對(duì)關(guān)鍵崗位人員履職情況的監(jiān)督。
全面加強(qiáng)對(duì)新冠肺炎疫情期間應(yīng)急審批的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管,疫情期間每月至少檢查一次。對(duì)全省化妝品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施分類監(jiān)管,監(jiān)督企業(yè)建立健全質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理制度。
嚴(yán)打藥械經(jīng)營(yíng)使用單位從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品、醫(yī)療器械行為
在經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)監(jiān)管方面,監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)主體責(zé)任,嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品進(jìn)貨查驗(yàn)制度,嚴(yán)厲查處藥械經(jīng)營(yíng)使用單位從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品、醫(yī)療器械行為,進(jìn)一步規(guī)范和凈化市場(chǎng)秩序。監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范;著力解決零售連鎖總部不執(zhí)行藥品“統(tǒng)一采購(gòu)配送”和質(zhì)量管理不到位等問題,認(rèn)真做好藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部藥品經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)現(xiàn)場(chǎng)檢查。組織開展全省化妝品市場(chǎng)監(jiān)管情況調(diào)研;加強(qiáng)對(duì)化妝品購(gòu)銷渠道等重點(diǎn)環(huán)節(jié)和美容美發(fā)單位等重點(diǎn)場(chǎng)所的監(jiān)督檢查,全面排查流通領(lǐng)域安全風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)消除質(zhì)量安全隱患,著力規(guī)范化妝品市場(chǎng)秩序。
推進(jìn)疫苗電子追溯體系建設(shè),實(shí)現(xiàn)上市疫苗全程可追溯。
在對(duì)疫苗的監(jiān)管方面,將通過落實(shí)疫苗駐廠監(jiān)督工作機(jī)制,強(qiáng)化派駐檢查員“守門人”作用。組織開展疫苗質(zhì)量安全應(yīng)急演練,不斷提高應(yīng)急處置能力。加強(qiáng)對(duì)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位疫苗質(zhì)量的監(jiān)督檢查。按照國(guó)家局的部署要求,加快推進(jìn)疫苗電子追溯體系建設(shè),整合疫苗生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)追溯信息,實(shí)現(xiàn)所有上市疫苗全過程可追溯。
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